Często zadawane pytania

Czy badanie jest bezpieczne?

Tak, badanie jest w 100% bezpieczne. Próbka do badania pobierana jest poprzez wymaz z policzka dziecka. Nie ma potrzeby pobierania krwi. Sprawdź instrukcję pobrania.

Wymaz z policzka – dlaczego jest bardziej bardziej pewny w przypadku badań genetycznych?

Dowiedz się więcej.

Gdzie mogę wykonać badanie?

Badanie można wykonać w jednej z 200 naszych placówek zlokalizowanych na terenie całego kraju.

Ile czasu trzeba czekać na wynik?

Czas oczekiwania na wynik to około 5 tygodni.

Jakie informacje będzie zawierał wynik testu NOVA?

Sprawdź.

Mieszkam za granicą, jak mogę wykonać badanie?

W takiej sytuacji wyślemy do Państwa zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Po pobraniu będzie trzeba przesłać próbkę do naszego laboratorium, a my zajmiemy się resztą.

Czy mogę samodzielnie pobrać próbkę?

Tak, jest możliwość samodzielnego pobrania próbki. Wówczas trzeba postępować zgodnie z instrukcją pobrania.

Czy zrozumiem wynik badania?

Wynik badania zostanie szczegółowo omówiony przez lekarza genetyka, także wszystko będzie dokładnie wyjaśnione.

Jaką metodą wykonywany jest test NOVA?

Test NOVA jest testem genetycznym wykonywanym metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) – jest to aktualnie najnowocześniejsza metoda do badania genów człowieka. Uzyskany wynik potwierdzany jest metodą Sangera.

Dlaczego lekarze nie powiedzieli mi o tym badaniu?

Dlatego, ponieważ badanie jest nowe na rynku i jeszcze nie wszyscy lekarze o nim słyszeli.

test NOVA opinie lekarzy

Miałam robione badania prenatalne NIFTY i wszystko wyszło ok, czy test NOVA nie pokrywa się z badaniem NIFTY?

Nie, badanie NIFTY sprawdza choroby genetyczne na poziomie chromosomów (związane z zaburzeniami chromosomów), natomiast test NOVA sprawdza choroby związane z mutacjami konkretnych genów.

Dziecko miało robione badanie przesiewowe (NFZ) i tam wszystko wyszło ok, czy jest sens robienia testu NOVA?

Tak, gdyż badanie przesiewowe (NFZ) wykrywa “tylko” 27 chorób, natomiast test NOVA wykrywa 87 chorób. Poza tym badanie przesiewowe jest badaniem biochemicznym (sprawdza zawartość danej substancji w krwi) i może czasami dawać wynik fałszywie negatywny. Badanie biochemiczne nie mówi nic o przyczynie choroby, gdyż sprawdza tylko jeden z objawów choroby. Test NOVA jest testem genetycznym, który sprawdza występowanie choroby na poziomie genów i daje jednoznaczną odpowiedź.

Dziecko miało robiony panel metaboliczny z moczu/z krwi, czy jest sens robienia testu NOVA?

Tak, gdyż panel metaboliczny sprawdza zawartość danej substancji w krwi/w moczu i może czasami dawać wynik fałszywie negatywny. Poza tym jest to badanie biochemiczne i nie mówi nic o przyczynie choroby, gdyż sprawdza tylko jeden z objawów choroby. Test NOVA jest testem genetycznym, który sprawdza występowanie choroby na poziomie genów i daje jednoznaczną odpowiedź.
zapytaj eksperta o korzyści z wykonania badania

Test NOVA daje szczegółową wiedzę w następujących obszarach: